こんにちは(^^)
管理者のhiroです。
がんのブログやサイトを見ていていつも感じていたこと・・・
がんのブログやサイトを見ていていつも感じていたこと・・・
『更新されなくなる』
個人の都合や患者さんが頑張ったけど生きれなかった
などなどの理由で更新がされていないブログって沢山あると思います。自分も告知の段階で肺がんステージⅣです(笑)
そしてブログも書いてます。そのブログもいつかは終わるかもしれません。
でも患者であるから悩むこと、家族だから悩むこと、そして何か情報は無いかとネットを彷徨う患者・家族。
そんな事をひとつのブログで出来ればと考えてます。
そしてブログも書いてます。そのブログもいつかは終わるかもしれません。
でも患者であるから悩むこと、家族だから悩むこと、そして何か情報は無いかとネットを彷徨う患者・家族。
そんな事をひとつのブログで出来ればと考えてます。
一緒にブログを作っていきたい方、思いを伝えたい方などいましたら下記までメールをください。
ikiruganアットマークgmail.com(送信時はアットマークを@に変えて下さい)
折り返しメンバー登録のメールを送信します
(自動送信ではありません。時間がかかる時が多いと思いますので気長にお待ちください)
基本的に何がダメとは決めたくないのですが
・治療などに関しての商業利用
・個人、病院、ドクターなどの誹謗・中傷(個人のブログなどでお願いします)
・情報商材などへのリンク
今後、運用していく中で増えるかもしれません。
書いて頂けることは上記以外なら基本的に大丈夫です。
治療の愚痴でもいいですし、看病の愚痴でもいいです。
それに日々の出来事や治療に関しての感想、経過やそして情報やニュースなど!
それでは、みなさん宜しくお願いします。
管理者 hiro
コメント
コメント一覧 (81)
たこゆきさん
お辛い中 生きるにコメントくださりありがとうございます
生きるの仲間は たこゆきさんの 不安など共感できる 仲間です(。ᵕᴗᵕ。)
辛くしんどい気持ち 不安などなんでも吐きたしてくださいね!
生きるにお待ちしておりますm(_ _)m
夫が、会社の健診で引っ掛かり、肺がんステージ4と突然宣告を受け、戸惑いながら戦う事を覚悟する妻です
何をどうしたらいいのか、全く分からないままなのですが、どうか宜しくお願いします
かっつんさん
お立ち寄り頂き コメントありがとうございます(⋆ᵕᴗᵕ⋆)"ペコ
抗がん剤治療 副作用もしんどいですが
通院や治療自体に疲れてしまいますよね。。
ここには沢山の仲間が居てますよ
弱音や愚痴を吐き出したい時 いつでも来てくださいね
家族のために 頑張るかっつんさん を応援します(ง •̀_•́)ง
tameooさん
ブログをご覧頂き コメントくださりありがとうございます(⋆ᵕᴗᵕ⋆)"ペコ
ここの、メンバーさんは みんな 愉快な仲間たちでしょ( *´艸`)
私も励まされています
tameooさんのブログも拝見したいです🎶
また、教えてくださいね!
またのお越しをお待ちしておりますm(_ _)m
むーさん
辛く不安ばかりの中「 生きる」にたどり着き
コメントしてくださりありがとうございますm(_ _)m
生きるは むーさんの 応援団です!!
ひとりじゃない「がん」という 二文字ではありますが その二文字で 繋がった 頼もしく 最強の愉快な仲間たちです(*^^*)
病は気からと申します ここで 沢山不安や弱音を吐き出し また 頑張り 闘う気力に変えてください
一緒に仲間(メンバー)になりませんか?
ikirugan@gmail.com
ご連絡 お待ちしております(⋆ᵕᴗᵕ⋆)"♡ペコ
約二年前に健康診断でしこりを指摘。
「うちはがん家系じゃないから大丈夫」と勝手に思い込んでいました。
たまたまかかりつけ医が今日は暇だからエコーやりますか?と言われたのでエコーをしたら
「大きな病院に行ったほうがいい」と言われて受診したら、甲状腺がんでした。
全然自覚症状もなくて、医者には
「反回神経まで麻痺している、症状なかったんですか。ここまで悪くなるには10年かかる」
…それを聞いてショックでした。
家系にがんになった人はいない…そんな時代は過去なんですね。
手術は甲状腺がんはきれいにとれましたが、左側の反回神経は諦め切断するしかありませんでした。
ただ胸腺にがんの浸潤があるそうで、経過観察をしていくと言われました。
左側の反回神経は長いので、浸潤は多いとは言われましたが…胸膜って重要な臓器です
すぐに再発とかになるのではないかと不安です。
年老いた母がいるので、あと10年は再発しないでほしいと毎日祈ってます
温かいメッセージありがとうございます。
私も焦らず主人が少しでも回復するよう信じて息子たちと頑張っていきます。
また立ち寄らせて頂きますので、その時はよろしくお願いします。
ゆうりんみんさん
立ち寄って下さり コメントありがとうございますm(_ _)m
昨年末の告知から 世界が180℃変わった時をお過ごしとお察しします
hiroも視床に転移しており 放射線治療を受けても
視野に支障をきたしておりました。。
子どもたちの前では しっかりしないと思ってしまいますよね、、
不安でたくさん泣きたいですよね、、
ゆうりんみんさん
此処は沢山の仲間が居てます
不安や弱音 あると思います
いつでも 吐きにきてくださいね!
応援しています(。ᵕᴗᵕ。)
主人が2021年11月に脳腫瘍によるてんかん発作で倒れ入院。
その後12/8に手術を行い悪性脳腫瘍の膠芽腫ステージ4と診断されました。
1箇所は手術で摘出できたのですが、もう1箇所は視床にできているため生検用にひとつまみとっただけで残りは摘出できませんでした。
色々あって、やっと今日から放射線治療と化学療法が始まります。
進行がとても早く、左半身麻痺に加え右半身も麻痺が出始めており現在会話はできない状態です。
うちも1999年に結婚し17歳と14歳の息子がおります。主人は昨日51歳の誕生日を迎えました。
余命宣告もされており、コロナで面会もできない中何もできずただただ時間だけが過ぎていってしまいます。
旦那さんが小細胞肺がんステージ3。抗がん剤治療が進んだからか、横になっている時間が長くなって来た様な。サボり癖かな?何て呟いている事も。
仕事をしているので、側にいられる時間が短くて。
寂しいのだろうなと思うと、辛くて切ない。
久し振りに泣く事ができました。ありがとう。
Nさん
コメントありがとうございます
ikirugan@gmail.com
にメール頂くか ブログのメッセージ欄からご連絡頂ければ 返信させて頂きます(⑅•ᴗ•⑅)
よろしくお願いします(⋆ᵕᴗᵕ⋆).+*ペコ
もっと、お話したいのですしが
やり方が、わかりません。
Nさん
コメントありがとうございます(⋆ᵕᴗᵕ⋆).+*ペコ
『生きる』は『がん』という二文字ですが
繋がれた 愉快な仲間たちです(⑅•ᴗ•⑅)◜..°♡
みんなNさんの仲間で応援団ですよ!
また、立ち寄ってくださいね!
お待ちしておりますm(_ _)m
言われました。
ステージ1です。
周りには、言えない事もあります。
たまに愚痴を聞いてもらうだけでもいいので
少しでもわかってもらえるのならと
気持ちを伝えるのは、難しいですが
宜しくお願いします。
kazuさん
在宅での 24時間看護 大変だと思います
hiroは 子ども達がまだ小さく 私への負担
hiroは 病院での最期を決めていました
ですが、それは本音ではないことをわかっていました
何度か家に連れて帰ろうと 試みましたが
その度に 脳の痙攣や せん妄等症状が出てしまい
結局は 病院での最期でした
今でも心残りの部分があります
kazuさんが しんどくなってしまうより
ご自身のお身体とも相談しながらの看護ができるように なることを 願います
奥様は kazuさんの おかげで ご自宅に居られる ことだけでも 幸せだと 思いますよ(。ᵕᴗᵕ。)
さとさん
番組をご覧頂き コメントをくださりありがとうございます(*^^*)
悪性リンパ腫からの舌癌。
私は 一時期 総合病院の口腔外科で勤務していたことがあり 舌癌は非常に辛くしんどいことを 間近で見てきました。。
ステージ4での仕事復帰
おひとりで頑張っておられるとのこと
良かったら メンバーさんなりませんか?
ここは 一人じゃあないですよ!
ikirugan@gmail.com
メールお待ちしております(*^^*)
もちろん 立ち寄りでコメント下さるだけでも
仲間ですよ!
応援してます
逆転人生を拝見しました。
30で悪性リンパ腫
32で再発
49で舌がん
50でリンパ節転移
現在は、経口抗がん剤治療を外来でしている51歳です。
ステージ4と言われていますが、半年前に仕事復帰して、
なんとか独りで生きています。
体力的にも精神的にもツラいなぁ。
何のためにいかされてるのかなぁ?と惑う日々で、テレビで見たココに集う人の温かさに吸い寄せられて、書き込みさせて頂いています。
良かったら、時々寄らせて下さい。
宜しくお願いします。
良かったら、
ナカイマサミチさん
番組をご覧頂き コメントをくださりありがとうございます(*^^*)
癌はステージ関係なく 辛くしんどい闘いです
マサミチさんの癌が 副作用は小さく ずっと大人しくしてくれることを祈ります
また立ち寄ってくださいね!
弱音や辛さ何かあれば いつでもお待ちしております
ほんわかひかりさん
番組をご覧頂き 応援コメントをくださりありがとうございます(*^^*)
hiroと私は がん告知前も闘病中も ケンカを良くしていました(๑•̀ㅂ•́)و✧
番組でもあったように hiroは此処での愚痴吐きやアドバイスを 私は他の方のブログを見て当事者の気持ちを理解したりで 互いにブログに助けられました(*´▽`人)アリガトウ♡
メンバーさんの温かい最強の力に支えられながら
ブログ 続けていきます!!
また、立ち寄ってくださること楽しみに待っていますね!
ありがとうございます(*^^*)
残念ながら私は夫にはそこまでの愛は感じることができません。
お二人の絆、凄い、素晴らしいと思いました。
ブログ、ずっと続きますように。
ミライさん
何度もチャレンジして頂き大変申し訳ございません。
メールが上手く受信できないようです。。
ブログ内に『メッセージ』欄もございます
こちらのメールが届くのであれば そちらにメッセージを下っても大丈夫です
また、立ち寄ってくださいね!!
お待ちしております\(^o^)/
途中で飛んでしまいました。
登録はせずに、立ち寄らせて頂きます。
宜しくお願い致します。
おはよう御座います。
お手数お掛けして申し訳ありません。
其方からのメールは届いております。
こちらからも、送信しておりますが届いていませんでしょうか?
でしたら、とうろ
ミライさん
何度も何度も失礼します
先程 再度メールさせて頂きまました
そのメールは届いていますか?
返信で返してもらえれば大丈夫です!!
有難う御座います。
其方からのメールは届いていますが、2回ほどメールいたしましたが届かない様です。
返信で送れば良いのですよね?
ミライさん
何度もチャレンジしてくださりありがとうございます
ikirugan@gmail.com
より 昨日メールをさせて頂きましたが
届いていますか?
ミライさん
コメントありがとうございます
メール送信して頂きありがとうございます
大変申し訳ないですが
ikirugan@gmail.com
もう一度メールを送信して頂きたいです
よろしくお願いしますm(__)m
メールでの送信が出来ない様なので、こちらから失礼いたします。
小細胞肺癌の宣告を受けた家族ですが、参加は可能でしょうか?
NORIさん
番組をご覧頂き、コメントありがとうございます
メールくださっていたんですね(>_<)💦
こちらには届いておらず すみませんm(_ _)m
是非 お話したいので 何度も申し訳ございませんが
ikirugan@gmail.com
にメールして頂きたいですm(_ _)m
お手間取らせ申し訳ございません
お待ちしております
うどん大好きじゅんさん
コメントありがとうございますm(_ _)m
凄く悩みますよね、、
hiroは 当時肺の放射線治療が出来なく、hiroの症例でできるようになったのは 抗がん剤治療を始めた 半年後くらいから 治験治療が開始されたと聞きました
どちらも メリットとデメリットがあると思います
いつも hiroと私は 主治医の先生に 聞いて 「その時の最善」を 考え hiroが 選択していました
じゅんさんの不安や疑問を主治医の先生に聞いて
じゅんさんの 納得できる治療に挑めることを
願います!
じゅんさん、また、立ち寄ってくださいね!
メンバー加入してくださるのであれば
ikirugan@gmail.comにメールくださいね!!
お待ちしております
私はがん患者の家族ですが、「逆転人生」を見てこのブログに出会いました。
メールをしてみましたが送信されず💦こちらにコメントさせて頂きました。
突然のコメントで、失礼します💦
がん患者の家族の一人として、お話が出来たらと思っています。
どうぞ、よろしくお願いします🙇
私は、3年前に肺がんと皮膚筋炎を一緒に
発病しました。
新薬の抗がん剤で治療を、するはずでしたが
皮膚筋炎の、数値が上がるので使えません。
出た治療方針が、入院して抗がん剤の点滴治療か、大きくなりだした癌に放射線治療をして今飲んでる抗がん剤で治療続け
他の所の、癌が大きくなったら抗がん剤点滴治療に変える
来月の外来に、行くまでに
答えを出さなければ、、
どうしょうかぁ
アキサン
コメントありがとうございます
癌宣告、そして抗がん剤開始
ガンって 落ち着く余地もなく治療が始まります、、
hiroと私も 最初は受け入れるだけでも大変なのに、あれよあれよと 治療計画が進みました
不安が大きいと思いますが
メンバーのりなさんのお言葉をお借りします
「効果は大きく 副作用は小さく」を願っております
生きるに立ち寄ってくださりありがとうございます
また、お待ちしております
7/6から抗がん剤治療が始まります。
不安でいっぱいですが二人三脚でやってみます!!
うどん大好きじゅんさん
コメントありがとうございます
肺がん、抗がん剤お辛いですよね、、
生きるには沢山の仲間が居ますよ
不安な気持ち 吐き出し 闘う力に変えましょう!
生きるは じゅんさんを応援します!!
ご連絡お待ちしております
私も、肺がんステージ4です。
今までの、抗がん剤が効かなくなり
新しい抗がん剤に、変わります。
やっぱり、私の身体の中に癌は生きているんだ、、
不安でいっぱいです。
kentoさん
応援コメントありがとうございます
奥様とkentoさん 必ず克服してください!
ガンは 真実の心や愛まで 蝕みません
生きるは お2人を 応援しています
また、立ち寄ってくださいね!
Ichiroさん
コメントありがとうございます
hiroがガンになり、闘病し旅立ち ましたが どんな病気であれ 闘病中も 身体は衰え 機能を失っても 身体を失っても 気持ち、心、絆は 奪うことはできません!!
奥様としっかり寄り添い、絆、気持ちを大切に
闘ってくださいね!
Ichiroさんと奥様を 陰ながら応援します!!
また、生きるに立ち寄ってくださいね!
頑張っている皆様へ
妻が乳ガンになり、手術し抗がん剤後遺症の苦しさはハンパじゃないのを、身近で見ていたので、つい泣いてしまいました。
今は散歩できるまでになり夫婦二人で頑張っています❗
自分の夢を見つけ絶対に達成するとの気持ちで克服してください‼️
書いてる時に手が震えてコメントが送信されちゃいました。
スケサン。
よろしくお願いします😊
スケサンです(^^)/
こちらこそよろしくお願いします。
なんでも相談して下さいね。(^-^)/
ちなみに、私は50代後半で
肺癌術後、もうすぐ2ヶ月になる者です。
改めてよろしくお願い致します。
ゆかばぁさん
何度もメールチャレンジして頂きありがとうございますm(_ _)m
もちろん 今のやり方(コメント欄)を使用してもらっても大丈夫ですよ!!
コメント欄では 文字数に限りがあるようなので(私達メンバーもコメント書いて 送信する時文字数オーバーでエラーになることも度々あります(><))
これからもよろしくお願いします
コメントありがとうございました。
再度、メールを送らせて頂いたのですが
やはり、エラーでした。
もし、差支えなければ、今の感じで
書かせてもらってもよろしいでしょうか?
ゆかばぁさん
コメントありがとうございます
生きるに 辿りついてくれたご縁に感謝いたします(*´▽`人)アリガトウ
メールがエラーとのこと。。念の為 アドレス貼り付けますね!!
ikirugan@gmail.com
これからもよろしくお願いしますm(_ _)m
初めまして。色々、放浪していたら
こちらに辿りつきました。
メールを送ったのですがエラーになってしまい
思い切ってこちらにコメントさせて頂きました。
よろしくお願い致します。
体調どうでしょうか、、少し落ち着きつつある、といったところでしょうか、、、。
私の主人は膵癌ステージ3。手術は難しいと言われながらも、抗がん剤治療で癌を小さくして手術できる状態にしようと意気込み、月曜から4クール目スタートしてます。副作用で食べづらく体重が落ちてしまうので、5クールまでに戻さねば、と思ってます。悶々とうつむきがちに過ごしたり、気分転換に出かけて病気のことを忘れて楽しく過ごしたり、、、日々変化してます。当人にしかわからない苦しみもあるだろうし、支える者にしかわからない苦しみもあるだろうし、、いろんな思いが頭を駆け巡りますが、充実した毎日を過ごし悔いのないように生きて欲しいと願ってます。
札幌ペンギンさん、共に前向きに生きていきましょう。
札幌ペンギンさん
コメントありがとうございます
辛くしんどい中 「生きる」に辿りついてくださった
ご縁 みんな仲間です!!
良かったらメールくだされば 代理投稿させて頂きます
ikirugan@gmail.com
これからも、よろしくお願いします(*^^*)
肺腺癌ステージ4に選ばれた者
宜しければ、絡んでください、現在
抗がん剤治療中-2クール目(3剤)
本日投与、ネット散策してたら此処に
終わらないブログに賛同です
今週は抗がん剤の休養期間。先日の診察で副作用のきつさを訴え、来週の抗がん剤は薬剤を8割に減らすことになりました。少しだけ食べれるようになり、好転してるような気がします。
辛いとき、それを口に出せないのはさらに辛いので、そんな時はまたここで皆さんにきいてもらいたいです。明るく頑張って支えます。
不安でいっぱいですよね。。
此処のみんなは Mさん、旦那様と同じ不安を経験しています
副作用や痛みそれぞれなのですが、参考にもなると思います
気持ちや不安をはき出すだけでも 少しは楽になる時もあります
メールに思いを送って下されば 代理投稿もできます
何時でも 吐き出してくださいね!
旦那様とMさんの 思いや症状が少しでも緩和できることを 祈り応援しています
Mさんへ。
ご主人の治療 効果は大きく 副作用は小さくを願っています☆
ご主人も隣りで支えているMさんもつらく不安ですよね。
私は治療する側でしたが 彼が何も言わずに側にいてくれるだけでとても心強かったです。
何のアドバイスにもなりませんが
ご主人のこと Mさんの事応援しています。
自分だけではない、皆不安の中
頑張っていると思うと自分も頑張って
前を向いて行こうと元気が出ました。
これからも、皆さん宜しくお願いします。
4月の告知から 気持ちも身体もしんどい思いをされたんですね
そんな中 『生きる』を見つけてくれてありがとうございます
ここは みんな仲間です
辛くしんどい時はもちろん 頑張って挑む時も
色々な気持ちを発信していける場所です
立ち寄り覗くだけでもいいです
コメントだけでも大丈夫です
みんなに伝えたいことあれば 生きるにメール下さい(*^_^*)
待ってます
4月に肺がんステージ4と告知され、肝臓と骨に転移してました。
抗がん剤治療の効果もあり、肺と骨は癌がなくなりましたが、肝臓の癌が、一時小さくなりましたが、先日の検査の結果、再度大きくなっていると告げられました。
違う抗がん剤を投薬予定です。
かなり不安です。
ありがとうございます。
職場や家庭でも、
別に悪くされてるわけでもなく、
実際ありがたい扱いを
していただいてるにもかかわらず、
ひとりぼっち感を抱くとこ
多々ありますが、
皆さまのコメントをいただいて
なんかとっても良い気持ち
になりました。
気持ちをぶちまけたくなったらいつでも吐き出して下さいね。
私も親 友達 彼に言えないこと
ここでは素直に綴れます。
ヤスさん!
本当に皆仲間です!!
いつでも待ってますね☆
おなじみな?スケサンです(^-^)/
突然の肺がん告知はショックですよね。
でもこんな僕でも肺がんステージⅣ歴が今年の12月で9年ですよ(^^;
どないかなりますって!
どんどん毒を吐いちゃいましょう!
僕も結構な毒を吐いてる気がします(笑)
また気がむいたらコメント下さいね!(^-^)/
突然の告知 辛くしんどかったと思います。
そんな中 コメントありがとうございます
みんな仲間です!!
毒づき、愚痴、叫び もちろん何でも吐き出してください!!
また、コメントしてくださいね!!
みんな待ってます(*^_^*)
昨年末、突然の肺ガン、
ステージ4を宣告され、
タグリッソ服用歴3ヶ月半
になります。
ブログは持ってませんが、
時折、無性にもやもやして
誰かに気持ちをぶちまけたく
なるときがあります。
皆様のブログ
拝見させていただきます。
たまにどこかで
コメントして、
毒づくかもしれません…。
あしからず、
ご了承ください。
よろしくお願いいたします。
ikirugan@gmail.com
はじめまして スケサンです(^-^)/
(まとめちゃってすみません😣💦⤵️)
「生きる」の方にきてくれたら連絡しやすいです。
みんなで頑張りましょう!\(^^)/
はじめまして ブログ読ませていただき
力を貰いました
私の主人も肺癌で戦っております
色々とありましたが現在辛い時期が続いております
夏に食道の手術をし手術自体は成功しましたが 肺への転移があり 抗癌剤治療中です
皆さまのお話を伺いに時々訪問させていただきたいと思います
よろしくお願い申し上げます
新聞で記事をみて、是非お仲間になりたいと思いました。でも、今年61歳になるアナログ人間で、どうしたらよいのか良くわかっていません…こちらのコメント欄からでよろしいのでしょうか?
私は、腹膜がんで昨年12月に再発して治療中です。色んな思いを書き込んだり、皆さんのお話しを聞けたらと思い…よろしくお願いします🙇
父が8月に小細胞肺がんステージ4との診断を受け、肺がんブログジプシー中にhiroさんのブログに行き着きました。
とても励みになっています。
ありがとうございます。
聞いたばかりの時は、泣いてばかりいましたが、親孝行するチャンス!と思い世話をやいています。
今は、父がごはんをおいしいと言ってくれることが何より幸せです。
また、お邪魔する事もあるかと思いますがよろしくお願いします。
三月に母が肺腺癌4期、多発骨転移、多発脳転移の告知を受け、それ以来hiroさんの活動を読ませて頂き元気を貰っています。今はイレッサが効き落ち着いています。
父は透析患者、自分は甲状腺癌疑いで定期観察中、子0歳。こんな状態ですがhiroさんを見習って頑張ります!
実は僕も泉州人です!
もう浜の祭りですね。楽しみに頑張りましょう!
大丈夫!ここにバンバン書き込んでください。
人それぞれの考え方もありますから気にしないで大丈夫ですよ。
それにこのブログで練習して、自身のブログを持つのいいんじゃないですか(^^)
型にとらわれないで、自信の思いや愚痴など一緒に書いていきましょうよ。
アドバイスになってないかもしれませんが、先ずは始めることだと思います。
短くてもいいので始めましょう!スケサン!
肺癌と発覚してからすぐにblogをしたいと思ってましたが、なんせアナログな人間ですからいまだに踏み出せず、100円ショップのノートに副作用で指が痛いのにボールペンを気合いれて握り日記を書いています。
スマホでのメールなどはまだ楽にできています。
こんな僕にでもblogできますかね?
気持ちを文字に表すのは難しそうで誤解されたら…って考えてしまいます。
アドバイスあれば聞かせて下さい。
そらさん仕事も大事ですけど身体も大事ですよ。
後悔しないようにドクターと話をして下さいね(^^)
お兄さんも胃癌なんですね。胃癌に関してはかなり薬も良くなってますから、希望を持って治療をして下さいと。きっと良くなりますよ。
それと(^^)コメントありがとうございます。
照れますね(^^ゞ
またコメント待ってますね。
私は甲状腺腫で大きくなる前に手術で取らなきゃならないと言われましたが仕事が忙しくまだ決断できてません。
母は乳ガンで私が10歳の時に他界しました。
そして今、兄が胃癌で手術しないで抗がん剤治療を受けてます。
どんよりした気持ちのなかhiroさんのブログと巡り会えとても元気を頂きました!
いつまでも元気でいてください!
勇気、元気をくれて有り難うございます!(^-^)
わたし、がんばります!